InertCap 5MS/Sil氣相色譜柱

* 5%苯基-95%甲基聚硅氧烷

* 與USP G27固定相相當(dāng)

* 弱極性

* 鍵合交聯(lián)

* 超低流失

* 同類產(chǎn)品：DB-5ms,Rxi-5Sil,VF-5m,SLB-5,BPX-5

InertCap 5MS/Sil是鍵合了5%苯基和95%甲基聚硅氧烷氧烷弱極性固定相的色譜柱。專為GC/MS儀器所設(shè)計(jì)，InertCap 5MS/Sil采用亞芳基技術(shù)實(shí)現(xiàn)了耐高溫和低流失的特性。為了保證產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性，除了一般的基本性能測試和品質(zhì)檢測外，農(nóng)藥混合樣品也被用來對(duì)每一批次的色譜柱做進(jìn)一步更嚴(yán)格的測試。產(chǎn)品包裝里含有檢測數(shù)據(jù)，在GC/MC分析上是您的更優(yōu)選擇。

亞芳基鍵合技術(shù)，實(shí)現(xiàn)耐高溫和低流失的特性，每根色譜柱除常規(guī)性能測試外，還進(jìn)行農(nóng)藥混標(biāo)的測試。

InertCap 5MS/Sil

InertCap 5MS/Sil氣相柱甲基聚硅氧烷

RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等

南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等

InertCap 5MS/Sil氣相色譜柱

中毒食物中毒SHU強(qiáng)的氣相色譜／質(zhì)譜分析

目的 測定中毒食物中的毒SHU強(qiáng).方法 用乙腈(或二氯甲烷)萃取食物中的毒SHU強(qiáng),用低流失,5%二苯基和95%二甲基聚硅氧烷石英毛細(xì)管柱分離,質(zhì)譜儀進(jìn)行鑒定.結(jié)果 毒SHU強(qiáng)濃度在1.0～80.0μg.ml^-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r=0. 9990.方法檢出限為1.0ng.樣品加標(biāo)平均回收率為98%.結(jié)論 本方法應(yīng)用于實(shí)際中毒樣品的測定,獲得令人滿意的結(jié)果.

頂空氣相色譜法測定氨QU南中乙醇?xì)埩袅?/span>

目的建立氨QU南原料藥中乙醇?xì)埩袅繙y定方法。方法采用頂空氣相色譜法測定。色譜柱為以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷為固定液的石英毛細(xì)管(30 m×0.32 mm);氫火焰離子化檢測器:進(jìn)樣口溫度200℃,檢測器溫度250℃;柱溫:程序升溫,初始溫度40℃維持10 min后,以每分鐘10℃的升溫速率升至160℃;載氣:氮?dú)?分流比為1:5;頂空進(jìn)樣,頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間為30 min。結(jié)果待測物均能得到很好的分離;峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系(Y=6.279X,R=0.999 7);精密度良好(RSD2.8%)。結(jié)論該法可用于氨QU南原料藥中乙醇?xì)埩袅康臋z測。

壬基酚及其雜質(zhì)的含量測定

采用氣相色譜法測定壬基酚及其雜質(zhì)的含量 ,用歸一化法定量 ,氫焰離子化檢測器檢測。建立了長 2m、內(nèi)徑2 5mm ,固定相 :80～ 1 0 0目 3%DEXSIL - 40 0GC/WHP =3/97(質(zhì)量比 )的玻璃柱 ;長 30m、內(nèi)徑 0 53mm的毛細(xì)管柱 ,采用非極性 5%聯(lián)二苯和 95%二甲基聚硅氧烷為固定相。試驗(yàn)證明毛細(xì)管柱比填充柱有更高的靈敏度和準(zhǔn)確度。

GC-MS法測定養(yǎng)YIN清肺丸揮發(fā)性成分的特征圖譜

目的:建立養(yǎng)YIN清肺丸揮發(fā)性成分的特征圖譜分析方法,同時(shí)控制薄荷,地黃,麥冬及牡丹皮藥材的質(zhì)量.方法:采用氣相色譜法,以5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷為固定相的毛細(xì)管柱(柱長30m,內(nèi)徑0.32mm,膜厚度0.25μm);程序升溫:初始溫度80℃,以每分鐘10℃的速度升溫至110℃,保持1min;再以每分鐘5℃的速度升溫至190℃,最后以每分鐘10℃的速度升溫至270℃;進(jìn)樣口溫度100℃;檢測器溫度300℃;分流比20:1;載氣為氮?dú)?流速1.0mL·min-1.結(jié)果:建立的特征圖譜具有良好的重復(fù)性,精密度及穩(wěn)定性.結(jié)論:該方法快捷,有效,可以評(píng)價(jià)養(yǎng)YIN清肺丸的整體質(zhì)量.