Rtx-1毛細(xì)管色譜柱30*0.32*0.25
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司
Rtx-1色譜柱(熔融石英)
(非極性相；Crossbond 二甲基聚硅氧wan)
•    應(yīng)用于分析溶劑，PCB同系物，或Aroclor®分析物，模擬蒸餾，麻醉品，輕
油，MEIQI，天然氣，含liu化合物，重質(zhì)油，烴類，半揮發(fā)性物質(zhì)，農(nóng)藥，氧
化物。    
•    溫度范圍    :    -60    °C~350    °C。
•    等同于USP固定相G1,    G2,    G38。
Rtx-1柱管在高溫操作下可以保持長(zhǎng)壽命和極低流失。
使用Integra-Guard 一體化保護(hù)柱的Rtx-1色譜柱
•    延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命。
•    連接Integra-Guard保護(hù)柱消除連接和泄漏問題。
•    通過等溫實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證惰性。
Rtx-1、MXT-1 二甲基聚硅氧wan USP G1, G2, G38 類似于HP-1, DB-1, CP Sil 5 CB BP1 ZB-1 OPTIMA 1 SPB-1 007-1AT-1, EC-1 007-1
Rtx-1毛細(xì)管色譜柱30*0.32*0.25
10122    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.53mm ID  0.25um
10123    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um
10124    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.25um
10125    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  0.25um
10126    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.25um
10142    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.50um
10143    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  0.50um
10144    Rtx-1 Cap. Column 105m  0.25mm ID  0.50um
10150    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.25mm ID  1.00um
10151    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.32mm ID  1.00um
10152    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.53mm ID  1.00um
10153    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.00um
10154    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.00um
10155    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  1.00um
10156    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.25mm ID  1.00um
10157    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  1.00um
10158    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  1.00um
10169    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.50um
10170    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  1.50um
10172    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  1.50um
10173    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  1.50um
10183    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  5.00um
10184    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mm ID  3.00um
10185    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  3.00um
10187    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  3.00um
10188    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  3.00um
10193    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  7.00um
10194    Rtx-1 Cap. Column 105m  0.53mm ID  5.00um
10106-104    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.32mm ID  0.10um Three 5m columns
10106-107    Rtx-1 Cap. Column 10m  0.32mm ID  0.10um Break 15m column into 10m
10106-6850    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.32mm ID  0.10um 5" cage for HP 6850
10107-104    Rtx-1 Cap. Column 3 x 5m  0.53mm ID  0.10um
10108-124    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.10um with 5m Integra-Guard Column
10108-6850    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.10um For HP 6850
10127-105    Rtx-1 Cap. Column 50m  0.32mm  0.25um
10127-115    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.25um Broken into 1-40m and 1-20m
10137-126    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.53mm ID  0.50um with 5 meter Integra Guard Column
10138-124    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.50um with 5m Integra-Guard Column
10138-600    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.50um Pack of 6
10139-106    Rtx-1 Cap. Column 25m  0.32mm ID  0.50um
10139-6850    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mmID  0.50um on 6850 cage
10141-105    Rtx-1 Cap. Column 50m  0.25mm ID  0.50um
10151-107    Rtx-1 Cap. Column 10m  0.32mm ID  1.00um
10154-125    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.00um with 5m Integra-Guard Column
10157-105    Rtx-1 Cap. Column 50m  0.32mm ID  1.00um
10157-128    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  1.00um with 10m Integra-Guard Column
10157-6850    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mmID  1.00um 5"/HP6850 Cage
10170-126    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  1.50um with 5m Integra-Guard Column
10179-042    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  5.00um Use Nordion Cage
10179-106    Rtx-1 Cap. Column 25m  0.53mm ID  5.00um
10180-105    Rtx-1 Cap. Column 50m  0.32mm ID  5.00um
10180-125    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  5.00um with 5m Integra-Guard Column

Rtx-1毛細(xì)管色譜柱30*0.32*0.25
RTX-1毛細(xì)柱氣相色譜法測(cè)定飲料中的甜蜜素
摘要：研究改進(jìn)國(guó)標(biāo)的食品中甜蜜素含量測(cè)定方法——填充柱氣相色譜法,采用RTX-1毛細(xì)柱氣相色譜法測(cè)定食品(碳酸飲料、果汁飲料、乳飲料)中甜蜜素的含量。該方法變異系數(shù)為3.32%,線性范圍0￣3mg/kg,回收率為95.2%￣120.1%。

Rtx-1毛細(xì)柱氣相色譜法測(cè)定食品中的甜蜜素
摘要：@@ 甜蜜素化學(xué)名為環(huán)己基氨基HUANG酸鈉,白色針狀、片狀結(jié)晶或結(jié)晶狀粉末,易溶于水,無臭、味甜,其稀溶液的甜度約為蔗糖的30倍.甜蜜素的價(jià)格低廉,在食品中多作為蔗糖的代用品,是國(guó)家批準(zhǔn)使用的添加劑.如果經(jīng)常食用甜蜜素含量超標(biāo)的食品,就會(huì)因攝人過量對(duì)人體的肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)造成危害,特別是對(duì)代謝排毒能力較弱的老人、孕婦、兒童危害更明顯。

毛細(xì)管柱氣相色譜法測(cè)定乳制品中的甜蜜素
摘要：采用Rtx-1非極性毛細(xì)管柱對(duì)乳制品中的甜蜜素的檢測(cè)方法進(jìn)行了探討,改進(jìn)了樣品處理方法,建立了應(yīng)用Carrez試劑沉淀蛋白,毛細(xì)管柱分離檢測(cè)乳制品中甜蜜素的方法。經(jīng)方法驗(yàn)證,方法檢出限為5.16μg,定量下限為15.48μg,在0.0~1.0μg濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R2為0.9999,回收率在94.2%~103.6%之間。該方法樣品處理簡(jiǎn)單,方法精密度高,準(zhǔn)確性好,適合乳制品的定量分析檢測(cè)。

氣相色譜法測(cè)定發(fā)酵液中膽固醇的含量
摘要：氣相色譜法測(cè)定了發(fā)酵液中膽固醇的含量.采用Rtx-1(100%二甲基聚硅氧wan)毛細(xì)管色譜柱、FID檢測(cè)器進(jìn)行分析測(cè)定.當(dāng)膽固醇濃度在0～200 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積呈良好線性關(guān)系(r=0.998 1).方法的平均回收率為99.38%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.75%(n=8),低檢出限可達(dá)到0.816 μg/mL.氣相色譜法作為發(fā)酵液中膽固醇含量的快速測(cè)定方法,具有試劑用量少、操作簡(jiǎn)單、結(jié)果準(zhǔn)確等特點(diǎn)。

吡唑醚菌酯懸浮劑的氣相色譜法分析
摘要：摘　要： 建立了測(cè)定吡唑醚菌酯懸浮劑的氣相色譜檢測(cè)方法。采用乙jing鹽析萃取有效成分、以鄰苯二甲酸二正辛酯為內(nèi)標(biāo)物,RTX-1毛細(xì)柱為分離柱,FID檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的氣相色譜法對(duì)吡唑醚菌酯懸浮劑有效成分進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明：其線性范圍寬,線性相關(guān)系數(shù)R為0.999 6,方法標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.16~0.20,變異系數(shù)RSD為0.48%~1.01%;其添加回收率在98.28%～101.34%之間,測(cè)定結(jié)果與反高效液相色譜法測(cè)定結(jié)果吻合,其相對(duì)偏差在1.5%之內(nèi)。

氣相色譜法法測(cè)定蔬菜、水果中的多種有機(jī)lin農(nóng)藥殘留量
摘要：目的:建立用氣相色譜法測(cè)定蔬菜、水果中7種有機(jī)lin農(nóng)藥殘留量的方法。方法:蔬菜、水果中的殘留有機(jī)lin經(jīng)過乙jing提取,提取溶液經(jīng)過濾、濃縮后,用丙TONG定容,采用島津GC-2010型氣相色譜儀(FPD檢測(cè)器),自動(dòng)進(jìn)樣,Rtx-1毛細(xì)管色譜柱,以保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。結(jié)果:儀器的小檢測(cè)量滿足國(guó)標(biāo)要求,低檢出濃度為0.01-0.03 mg/kg,樣品的加標(biāo)回收率為70.0%~120.0%。結(jié)論:該方法操作簡(jiǎn)便快速、靈敏度高,符合實(shí)際應(yīng)用需要。

頂空-氣相色譜法測(cè)定吡羅昔康原料藥中有機(jī)溶劑殘留量
摘要：提出了頂空-氣相色譜法測(cè)定吡羅昔康原料藥中殘留的4種有機(jī)溶劑(乙醇、丙TONG、LV仿和甲苯)的方法。分別選擇65℃及30 min作為樣品在頂空瓶中的平衡溫度和平衡時(shí)間。選用Rtx-1毛細(xì)管色譜柱(0.25 mm×30 m,0.25μm)分離,氫火焰離子化檢測(cè)器測(cè)定。4種有機(jī)溶劑在10 min內(nèi)能*分離,分離度大于1.5。4種有機(jī)溶劑的質(zhì)量濃度在一定的范圍內(nèi)與其峰面積呈線性關(guān)系,檢出限(3S/N)在0.043~0.114 mg.L-1之間。方法用于吡羅昔康原料藥樣品分析,僅檢出殘留溶劑乙醇和丙TONG。加標(biāo)回收率在98.1%~101.7%之間。

H&T-GC-MS法快速測(cè)定蘋果香氣物質(zhì)的優(yōu)化研究
摘要：采用頂空捕集-氣相色譜-質(zhì)譜(H&T-GC-MS)法測(cè)定蘋果中香氣物質(zhì),通過對(duì)頂空捕集的平衡溫度、平衡時(shí)間以及色譜柱的優(yōu)化,優(yōu)化結(jié)果為:頂空平衡溫度50℃,平衡時(shí)間40 min,毛細(xì)管色譜柱Rtx-1(30 m×0. 25 mm×0.25μm)。試驗(yàn)結(jié)果顯示,從泰安紅富士中分離鑒定出49種香味物質(zhì),本方法簡(jiǎn)單、迅速,不添加有機(jī)溶劑,測(cè)定結(jié)果更真實(shí)地反映了其香氣物質(zhì)的組成,對(duì)其它水果也有一定的借鑒作用。

鹽酸xi布qu明的氣相分析方法及在中毒大鼠體內(nèi)的分布研究
用氣相色譜法進(jìn)行定性、定量分析。 2.儀器分析方法 色譜柱:Rtx?-1彈性石英毛細(xì)管柱(30m×0.32mm×0.25μm)。

頂空氣相色譜法測(cè)定植物油中的溶劑殘留量
建立了頂空氣相色譜法快速測(cè)定植物油中溶劑殘留量的方法。采用Rtx-1毛細(xì)管柱和氫火焰檢測(cè)器測(cè)定,外標(biāo)法定量。

蔬菜中多種有機(jī)lin農(nóng)藥殘留量的毛細(xì)管氣相色譜測(cè)定法
摘　要: 目的建立蔬菜巾8種有機(jī)lin農(nóng)藥殘留量毛細(xì)管氣相色譜檢測(cè)方法。方法樣品經(jīng)攪拌成勻漿后,利用乙jing直接萃取,濃縮干燥后丙TONG定容,再通過Rtx-1毛細(xì)管柱。

甲anlin等有機(jī)lin農(nóng)藥殘留的氣相色譜分析
用氣相色譜法,采用Rtx-1色譜柱,用氮lin檢測(cè)器同時(shí)測(cè)定甲anlin、氧huale果、甲拌lin和甲基對(duì)liulin在蔬果中的農(nóng)藥殘留量。

氣相色譜測(cè)定shi腦you中的微量含氧化合物
利用氣相色譜法測(cè)定shi腦you中的微量含氧化物,采用一根非極性柱(Rtx-1)。

20%CN戊菊酯·馬拉liulin乳油的氣相色譜程序升溫法同時(shí)分析
建立氣相色譜程序升溫法同時(shí)分析CN戊菊酯和馬拉liulin含量的方法。色譜柱為Rtx-1毛細(xì)管色譜柱。

液固頂空GC法測(cè)定葉酸片中的有機(jī)溶劑殘留量
目的采用頂空氣相色譜法測(cè)定葉酸片中的有機(jī)溶劑。方法采用Rtx-1色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)。
Rtx-1毛細(xì)管色譜柱30*0.32*0.25

噻嗪酮·殺撲lin乳油的氣相色譜分析
文章選用氣相色譜外標(biāo)法分析噻嗪酮、殺撲lin混配制劑,采用Rtx-1色譜柱和FID檢測(cè)器。

鹽酸LV環(huán)利嗪有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定
建立了高效液相色譜法配合氣相色譜法測(cè)定鹽酸LV環(huán)利嗪的有關(guān)物質(zhì).采用GC法測(cè)定己知有關(guān)物質(zhì)N-甲基pai嗪.使用Rtx-1毛細(xì)管色譜柱。

鹽酸格拉司瓊透皮貼片中月桂氮酮的毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定
建立了毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定鹽酸格拉司瓊貼片中的月桂氮酮。采用Rtx-1毛細(xì)管色譜柱。

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶毛細(xì)管氣相色譜分析
[目的]建立了毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定農(nóng)藥中間體質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法.[方法]采用RTX-1涂壁石英毛細(xì)管柱與FID檢測(cè)器。

氣相色譜法測(cè)定花草茶中3種農(nóng)藥殘留量
建立了花草茶中LIULIULIU、DIDI涕及三LV殺螨醇農(nóng)藥殘留量的氣相色譜分析方法。試樣以石油mi(30~60 ℃)為提取劑,濃liu酸凈化,采用RTX-1型毛細(xì)管分離,以ECD為檢測(cè)器。

頂空-氣相色譜法測(cè)定飲用水中的三種揮發(fā)性鹵代烴
目的 建立頂空-毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定飲用水中二LV甲wan、1,2-二LV乙wan和三lv乙xi三種揮發(fā)性鹵代烴的方法.方法 采用Rtx-1毛細(xì)管柱和氫火焰檢測(cè)器測(cè)定。

氣相色譜法測(cè)定達(dá)比加群酯中10種溶劑的殘留
目的:建立氣相色譜法檢測(cè)達(dá)比加群酯中10種殘留溶劑.方法:以Rtx-1(60m×0.32mm×1.0μm)極性毛細(xì)管柱程序升溫,以氮?dú)鉃檩d氣,FID為檢測(cè)器。

二叔丁基過氧化物氣相色譜法和碘量法測(cè)定含量方法比較
構(gòu)建輔助二叔丁基過氧化物氣相色譜檢測(cè)方法,應(yīng)用RTX-1毛細(xì)管柱(30 m×0. 32 mm×0. 25μm)、氫火焰離子化檢測(cè)器以及內(nèi)標(biāo)方法實(shí)現(xiàn)定量測(cè)量。

氣相色譜法測(cè)定蔬菜、水果中14種有機(jī)lin農(nóng)藥的殘留量
蔬菜、水果中的殘留有機(jī)lin經(jīng)過乙jing提取,提取溶液經(jīng)過濾、濃縮后,用丙TONG定容,采用島津GC-2010型氣相色譜儀,自動(dòng)進(jìn)樣,Rtx-1毛細(xì)管色譜柱。

固相萃取(SPE)技術(shù)在檢測(cè)種植藥材有機(jī)LV類農(nóng)藥殘留量的應(yīng)用
方法:采用C18固相萃取小柱,正己wan-丙TONG(5∶1)洗脫純化樣品,并采用毛細(xì)管氣相色譜方法測(cè)定;色譜柱:彈性石英毛細(xì)管柱RTX-1,30m×0.32mm×0.25μm。

水合lvquanβ-環(huán)糊精包合物干糖漿劑的制備與質(zhì)量控制
方法:采用飽和水溶液法制備水合lvquanβ-環(huán)糊精包合物,濕法制粒法制備干糖漿劑;采用氣相色譜內(nèi)標(biāo)(正己wan)法測(cè)定制劑中水合lvquan含量,色譜柱為Rtx-1毛細(xì)管柱。

食品中BING酸鈣(鈉)含量的測(cè)定
采用氣相色譜儀,用氫火焰檢測(cè)器、非極性交聯(lián)鍵合毛細(xì)柱(RTX-1)檢測(cè)食品(糕點(diǎn)、調(diào)味品)樣品中的BING酸鈣或BING酸鈉含量。

蠶沙生物堿提取物中乙醇?xì)埩袅康臏y(cè)定
建立了蠶沙生物堿提取物中有機(jī)殘留量的測(cè)定方法.采用直接進(jìn)樣毛細(xì)管氣相色譜法,色譜柱是以100%2-甲基聚硅氧wan為固定相的石英毛細(xì)管柱Rtx-1(30 m×0.25 mm,0.25μm)。

GC測(cè)定漢防己甲素中的6種殘留有機(jī)溶劑
目的建立毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定漢防己甲素中甲醇、乙醇、丙TONG、三LV甲wan、苯、環(huán)己wan6種有機(jī)溶劑的殘留量的方法。方法采用Rtx-1毛細(xì)管色譜柱(30m×0.25mm,0.25μm)。

利用氣相色譜檢測(cè)黃瓜果實(shí)中霜霉威的殘留量
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋蒸近干,甲醇定容,用Rtx-1毛細(xì)色譜柱、FID檢測(cè)器對(duì)其殘留進(jìn)行定量...馬佰慧,秦志偉,譚行之.利用氣相色譜檢測(cè)黃瓜果實(shí)中霜霉威的殘留量。

帶捕集阱的自動(dòng)化靜態(tài)頂空測(cè)定蘋果酯類香氣物質(zhì)
采用帶捕集阱的自動(dòng)化靜態(tài)頂空和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)蘋果酯類香氣成分進(jìn)行定性...色譜柱Rtx-1 MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)。

吡唑醚菌酯·氟環(huán)唑懸浮劑氣相色譜分析
建立了一種同時(shí)測(cè)定懸浮劑中有效成分吡唑醚菌酯和氟環(huán)唑含量的GC-FID分析方法。采用RTX-1毛細(xì)管柱(30m×0.25mm×0.25μm)和FID檢測(cè)器。

GC-ECD法測(cè)定都勻毛尖茶中有機(jī)LV及擬除蟲菊zhi類農(nóng)藥殘留
建立了氣相色譜電子捕獲器檢測(cè)都勻毛尖茶中的有機(jī)LV和農(nóng)藥殘留,使用RTX-1(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛細(xì)管柱及固相萃取柱佛羅里稀土層析柱(SPE)。???????
Rtx-1毛細(xì)管色譜柱30*0.32*0.25
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
jtbaker羧酸型離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
jtbaker羧酸型離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤(rùn)。蜂蜜
jtbaker羧酸型離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨