Supelclean  ENVI-Carb/NH2 固相萃取柱

助留機(jī)理：反相和陰離子交換

樣品基質(zhì)相容性：有機(jī)或含水溶液

含 Supelclean ENVI-Carb（上層）和 LC-NH2（下層）固相萃取吸附劑（使用 PE 篩板隔開）的雙層固相萃取管用于在進(jìn)行食品（如農(nóng)產(chǎn)品、肉類等）中多種殘留農(nóng)藥分析時實(shí)現(xiàn)ZUIY的凈化效果。

ENVI-carb 對于JI性分子具有強(qiáng)親和性，并且可以分離/去除食品和天然產(chǎn)品中普遍存在的色素（例如葉綠素和胡蘿卜素）Supelclean LC-NH2 為氨丙基相，可保留食品基質(zhì)中普遍存在的脂肪酸、有機(jī)酸以及一些JI性色素和糖類.

固相萃取(SPE)是一種用在色譜分析（如 HPLC、GC、TLC 色譜）前快速、選擇性制備和純化樣品的技術(shù)，通過萃取、分配和/或吸附到固體固定相上，將一種或多種分析物從液體樣品之中分離。

固相萃取樣品制備可讓樣品從原始的基質(zhì)環(huán)境轉(zhuǎn)換為更簡單的基質(zhì)環(huán)境，由此使樣品更適于后續(xù)色譜分析，往往可以簡化并改善ZUI終的定性和定量分析。此外，更簡單的樣品基質(zhì)也更容易滿足分析系統(tǒng)要求，更有益于延長系統(tǒng)使用壽命。

通過理想的固相萃取處理步驟，您可以：

讓樣品基質(zhì)變得與目標(biāo)色譜方法更兼容。

濃縮分析物（痕量富集）以提高靈敏度。

去除可能在色譜分析過程中引起高背景、誤導(dǎo)性峰和/或靈敏度下降的干擾成分。

保護(hù)分析柱免受污染。

實(shí)現(xiàn)萃取工藝自動化。

54035-U Supelco Supelclean ENVI-Carb/NH2 固相萃取管 bed A 500 mg (Supelclean ENVI-Carb), bed B 500 mg (Supelclean LC-NH2), volume 6 mL, pk of 30

Carb/NH_(2)固相萃取柱凈化-氣相色譜-質(zhì)譜法測定乳粉中二苯胺的殘留量

摘要：針對現(xiàn)有方法有機(jī)試劑消耗量大,測定值與標(biāo)簽值不一致等問題,提出了題示方法.稱取約0.1g樣品,撕掉防黏層后置于頂空瓶中,加入5mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)后振蕩10s,于80℃處理1h.分取2mL并離心1min,取上清液100μL,用乙酸乙酯定容至1mL,供氣相色譜儀分析.用VF-17ms毛細(xì)管色譜柱分離薄HE腦,用火焰離子化檢測器(FID)檢測.結(jié)果顯示:薄HE腦的質(zhì)量濃度在10~500mg·L^(-1)內(nèi)與其對應(yīng)的峰面積呈線性關(guān)系,檢出限(3S/N)為0.02mg·kg^(-1);對實(shí)際樣品進(jìn)行精密度以及回收試驗,測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)為1.4%,回收率為97.1%~103%;與《中華人民共和國藥典》2020年版中檢測薄HE腦粉末的方法進(jìn)行比對,兩種方法存在顯著性差異,部分藥典方法測定值低于標(biāo)簽值;方法用于6個實(shí)際樣品的分析,取得了滿意結(jié)果.

全自動凝膠凈化-濃縮-固相萃取/氣相色譜-質(zhì)譜法測定紫皮石斛中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留

摘要：建立了以凝膠滲透色譜(GPC)和固相萃取(SPE)凈化,氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)法同時測定紫皮石斛中10種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法.樣品用乙腈超聲提取,提取液經(jīng)GPC去除類脂雜質(zhì)和大分子物質(zhì),后經(jīng)Envi-Carb/NH2固相萃取柱凈化,選擇離子(SIM)監(jiān)測模式檢測,外標(biāo)法定量.在26min內(nèi)10種農(nóng)藥得到很好的分離,農(nóng)藥殘留量在0.02~0.5μg/mL,方法的線性良好,相關(guān)系數(shù)為0.997 3~0.999 9,農(nóng)藥加標(biāo)濃度為0.05mg/kg和0.2mg/kg時,加標(biāo)回收率在70.4%~115.8%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.8%~9.6%,滿足國家標(biāo)準(zhǔn)要求,檢出限為0.005 2~0.011mg/kg.方法簡便,快速,靈敏,準(zhǔn)確,能夠運(yùn)用于石斛中多組分有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的定性和定量分析.

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